Les diferències en els efectes del tractament amb injecció de PDRN sobre diferents problemes de pell es reflecteixen principalment en els aspectes següents:
1. Envelliment de la pell:
El PDRN pot millorar la textura de la pell i reduir les arrugues activant els receptors d'adenosina A2A per promoure la síntesi de col·lagen i inhibir l'expressió de la metaloproteinasa de la matriu (MMP-1) i l'elastasa. També pot mantenir l'elasticitat de la pell i reduir els signes de l'envelliment com ara línies fines, arrugues, flacciditat i deshidratació afavorint l'angiogènesi i la regeneració dels teixits.
2. Pigmentació:
El PDRN inhibeix la melanogènesi inhibint l'expressió gènica de la melanogènesi i l'activitat de la tirosinasa, cosa que indica que el PDRN és un agent d'hipopigmentació i té un paper important en el procés de blanquejament de la pell. Inhibeix el MITF i els seus gens diana en el procés de melanogènesi i inhibeix directament l'activitat de la tirosinasa, l'enzim limitador de la taxa de la melanogènesi.
3. Cicatrització de ferides:
PDRN pot promoure el creixement de fibroblasts i accelerar el procés de cicatrització de ferides. En el model d'incisió cutània, PDRN va promoure l'angiogènesi, va estimular la proliferació del teixit de granulació, va reduir la infiltració de cèl·lules inflamatòries, va promoure la deposició de col·lagen i va millorar el procés de reparació de la pell augmentant l'expressió de VEGF i CD31, estimulant els cicles cel·lulars alterats o activant els receptors A2A per exercir anti- efectes inflamatoris.
4. Efecte antiinflamatori:
PDRN, com a agonista del receptor A2A, va reduir significativament l'expressió de citocines proinflamatòries, confirmant el seu efecte antiinflamatori. En el tractament de malalties inflamatòries de la pell com la psoriasi, el PDRN presenta propietats antiinflamatòries mitjançant la inhibició de les citocines inflamatòries, un procés mediat per l'activació dels receptors A2A d'adenosina.
5. Foment de l'angiogènesi:
El PDRN estimula la producció de VEGF activant els receptors d'adenosina A2A, promovent així l'angiogènesi. En situacions clíniques amb mala reparació de la pell i angiogènesi deteriorada, com ara cremades i úlceres del peu diabètic, el PDRN afavoreix la cicatrització de ferides reduint la infiltració inflamatòria i l'edema de cremades, així com estimulant la regeneració de la pell i epidèrmica, la proliferació de fibroblasts i la nova angiogènesi.
En resum, la teràpia d'injecció de PDRN ha mostrat efectes positius en la millora de l'envelliment de la pell, la pigmentació, la cicatrització de ferides, l'antiinflamació i la promoció de l'angiogènesi, però els seus efectes específics poden variar segons el problema de la pell.